(주)제노스가 지난 13일부터 14일까지 개최된 심혈관중재시술 국제학술대회(JCR 2024)에 참가해 국산 약물방출스텐트(DES)와 약물코팅풍선(DCB)의 우수성을 발표하며 글로벌 경쟁력을 입증했다. 이번 학회는 국내외 주요 의료기기 기업 총 29개 업체가 참가했으며 약 500명의 의료진 및 업계 관계자들이 참석했다. (주)제노스는 국내 기술로 자체 개발 및 생산한 DES와 DCB를 주제로 한Luncheon 세션을 진행했다. 세션에는 대구가톨릭대학교병원의 정해원 교수와 강남성심병원의 조정래 교수가 연자로 나서 각각 GENOSS DES와 GENOSS DCB의 임상적 효능과 안전성을 발표하며 참석자들로부터 큰 주목을 받았다. 정해원 교수는 'ACS 환자에서의 GENOSS DES'를 주제로 강의를 진행했다. 급성 관상동맥 증후군(ACS) 환자에게 GENOSS DES를 적용한 결과, 혈관 확장 효과가 매우 뛰어났으며 시술 후 1개월, 6개월, 12개월의 추적 관찰에서 주요 심혈관 이벤트 발생률이 낮고 안정적인 상태를 유지했다고 설명했다. 특히 병변 내 협착 증상에서도 GENOSS DES의 우수한 성능이 입증되었으며, 국산 스텐트의 경쟁력을 확인할 수 있는 중요한 사례로 평가받았다.

제노스는 최근 미국 시카고에서 열린 세계 최대 규모의 영상의학 학회 RSNA 2024(Radiological Society of North America)에 참가해 CT장비인 WBCT를 선보이며 성황리에 행사를 마무리했다. 이번 전시회는 의료 영상 기술의 최신 트렌드를 공유하는 자리로, 제노스는 혁신적인 기술력으로 주목받으며 글로벌 의료 시장에서의 입지를 한층 강화했다. 이번 RSNA에서 선보인 WBCT는 환자가 서거나 앉은 상태에서도 촬영이 가능해 체중이 실린 상태의 관절을 고해상도로 관찰할 수 있다. 이를 통해 정형외과에서 진단 정확도를 크게 높이고, 보다 정밀한 치료 계획을 세우는 데 기여할 것으로 기대된다. 또한, 저선량 기술을 도입해 방사선 노출을 최소화하며 환자의 안전까지 고려한 점에서 참가자들의 큰 호응을 얻었다. WBCT가 선보인 혁신적인 기술력은 전시회 기간 동안 의료진과 업계 전문가들의 뜨거운 관심을 모았다. 특히, 2025년 하반기 FDA 승인을 목표로 하고 있는 이 장비는 정밀한 진단과 안전성을 겸비해 글로벌 시장에서 새로운 의료 패러다임을 제시할 것으로 기대를 모았다.

종합의료기기 전문기업 제노스가 멕시코 심혈관(CV) 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 최근 PTCA(경피적 관상동맥 확장술) 풍선 카테터에 대해 멕시코 보건당국의 허가를 획득하며, 올해 7월 승인받은 DES(약물 방출 스텐트)와 함께 현지 시장에서 경쟁력을 한층 강화할 준비를 마쳤다. 제노스의 PTCA 풍선 카테터는 복잡한 병변에서도 안정적인 시술이 가능하도록 설계된 것이 강점이다. 카테터의 3단 구조와 유연한 소형 팁이 조화를 이루어 병변으로의 접근성을 크게 향상시켰으며, 친수성 코팅 기술을 통해 의료진이 적은 힘으로 굴곡진 혈관을 쉽게 진행할 수 있도록 돕는다. 이러한 기술은 의료진의 편의를 높이는 동시에 환자에게 최적의 치료 환경을 제공한다.

제노스가 희귀 의료기기인 혈관 지혈용 스텐트 '스텐트 그라프트'<사진>를 국내 제조사 최초로 식약처 허가를 완료했다고 공식 발표했다. 이로써 국내 희귀·난치 질환자들이 필수 치료 기기를 안정적으로 공급받을 수 있는 기반이 마련되었으며, 의료 현장의 오랜 어려움이 일부 해소될 것으로 기대된다. 최근까지 국내 희귀·난치 질환자들은 치료에 필수적인 의료기기를 확보하는 데 큰 어려움을 겪어왔다. 특히 2019년 ‘고어사 공급 중단 사태’ 이후 수익성이 낮은 희소 의료기기 분야에서 공급 부족 현상이 심화되어 왔다. 희귀 질환 치료에 필요한 의료기기는 대부분 해외업체에서 생산, 공급되었지만, 증례의 희소성에 따른 수익성 부족으로 인해 지속적인 공급이 어려운 상황이었다. 이로 인해 의료진과 환자들이 적절한 의료기기를 구하지 못해 치료에 차질을 빚거나 생명을 위협받는 위기에 직면하기도 했다. 이 같은 문제를 해결하기 위해 ㈜제노스는 수익성보다 사회적 책임을 우선시하며, 희귀 의료기기인 스텐트 그라프트 개발을 결정했다. 이번 허가 완료는 제노스의 결단과 노력이 결실을 맺은 결과로, 희귀·난치 질환자들의 치료 접근성을 높이고 의료 현장의 어려움을 해소하는 중요한 전환점이 될 전망이다. 제노스 관계자는 “이번 스텐트 그라프트 허가 완료는 한국 의료기기 시장의 안정성과 희귀·난치 질환자들을 위한 필수 의료기기 공급의 중요성을 재확인하는 계기가 될 것”이라고 강조했다. 이어 “기업의 사회적 책임을 다하는 것이 무엇보다 중요하다고 생각하며, 앞으로도 희귀 의료기기 개발을 지속해 나갈 계획”이라고 덧붙였다. 업계에서도 제노스의 이번 행보를 긍정적으로 평가하고 있다. 희귀·난치 의료기기의 개발과 공급은 상업적인 수익성보다 사회적 가치와 공헌이 더 큰 영역이지만, 많은 기업들이 경제적 부담으로 쉽게 나서지 못하는 분야다. 제노스의 스텐트 그라프트 개발은 이러한 현실을 극복하고 국내 기업이 사회적 책임을 실천한, 의료기기 시장에서의 새로운 모델을 제시한 사례로 평가받고 있다.

㈜제노스가 지난주 독일 뒤셀도르프에서 열린 세계 최대 의료기기 전시회 MEDICA 2024에서 첨단 기술력을 선보이며 큰 주목을 받았다. ㈜제노스는 이번 전시회에 약물방출풍선(Drug Coated Balloon, DCB), 요추 및 경추 질환용 3D Cage, 고탄성 프리미엄 Filler 등 혁신적 제품을 선보여 눈길을 끌었으며, 고기능성 바이오 코스메틱 제품(Bright2 Premier Essence 등)을 유럽시장에서 처음 선보여 방문객과 바이어들의 뜨거운 관심을 끌었다. 약물방출풍선(DCB)은 고난도 기술력이 요구되는 고위험 4등급 의료기기로, 혈관 치료 과정에서 혁신적 치료 옵션을 제공하는 제품이다. 제노스의 독자적인 개발 능력과 양산 기술이 집약된 결과물로, 이번 전시회에서 많은 바이어와 전문가들의 이목을 집중시켰다. ㈜제노스는 혈관 치료에 사용되는 고위험 등급 의료기기 연구개발에 과감히 투자하여 세계 최고 수준의 기술력을 확보했으며, 지속적인 신제품 출시를 통해 한국 의료기기의 우수성을 전 세계에 알리고 있다.

글로벌 의료기기 기업 제노스(GENOSS Co.,Ltd.)가 지난달 남아메리카 페루 리마에서 ‘모나리자 필러(Monalisa Filler) 2024년도 스페셜리스트 세미나 in 페루’를 성공적으로 마쳤다고 8일 밝혔다. 이번 세미나에는 남미 전역에서 선정된 모나리자 필러 스페셜리스트 약 30명이 참석해 제노스의 최신 성형 및 미용 기기 기술을 공유했다고 전했다. 행사에는 남미 피부과 분야에서 두각을 나타내고 있는 마리아노 자라밀로 박사(Dr. Mariano Jaramillo)가 주요 연사로 초청됐다. 자라밀로 박사는 모나리자 필러 제품의 특성과 안정성을 바탕으로 오래 유지되고 볼륨이 강조되는 시술 기법을 시연, 자신의 다양한 경험과 최신 미용 성형 기술과 트렌드를 보여줬다. 또한, 이번 세미나에서는 2024년 모나리자 필러 스페셜리스트 시상식도 함께 개최됐다.

대한인터벤션영상의학회 주관으로 열린 ‘IGET LIVE 2024’ 학술대회가 지난 10월 24일부터 26일까지 서울 드래곤시티에서 성공적으로 진행되었다. 이번 학회는 영상의학 분야의 최신 기술과 연구 성과를 공유하며, 국내외 의료진과 연구자들에게 영상의학 분야의 새로운 가능성을 제시한 학술대회로 평가받았다. 특히 이번 학회에는 사회적 가치를 지향하는 종합 의료기기 기업 ㈜제노스가 새롭게 출시 예정인 신제품 ‘스텐트 그라프트’를 선보여 업계의 이목을 집중시켰다.

종합 의료기기 기업 ㈜제노스가 미국 FDA로부터 프리미엄 스킨케어 브랜드 ‘Bright’의 화장품 규제 현대화법(MoCRA) 인증을 획득했다고 밝혔다. MoCRA 인증은 세계에서 가장 엄격한 화장품 규제 중 하나로 제품의 안전성과 효능에 대한 높은 기준을 요구한다. 회사는 이번 인증 획득이 자사 화장품의 품질과 안전성을 인정받은 것이라고 설명했다. 이어 이번 인증 획득이 주요 제품인 Premier PDRN ESSENCE, PDRN ESSENCE, PDRN SKINPAD 등의 미국 시장 진출을 위한 공식적인 발판을 마련한 것이라며, 특히 스킨케어 제품의 안전성을 중시하는 미국 소비자에게 신뢰를 쌓을 중요한 기회가 될 것으로 기대했다.

제노스는 10월 18일(금)부터 20일(일)까지 3일간 벡스코(BEXCO)에서 열리는 ‘KIMES BUSAN 2024’에 참가했다. 매년 매출의 20% 이상을 연구개발에 투자하며 미래를 준비하는 ㈜제노스는 세계 각국의 엄격한 의료기기 인증기준을 통과한 수많은 제품을 만드는 기업이다. 의료기기 제조사로서 세계로 뻗어나가고 있고, 좋은 제품을 위한 끊임없는 기술혁신, 시장을 개척하기 위한 담대한 도전정신을 강조한 바 있다. 2004년 골이식재 OSTEON의 국내 허가를 시작으로 지금까지 의료기기 및 바이오 분야에서 축적한 기술과 경험을 바탕으로 의료기기 종합 제조 분야의 일류 기업으로 성장하고 있다는 게 관계자의 설명이다. 관상동맥용스텐트 및 카테터, 안면 성형용 필러, 합성골이식재, 치주조직재생유도재, 조직수복용생체재료, 척추융합술용 케이지까지 다양한 제품들을 이번 전시에서 알렸다. 출처 : 에이빙(AVING)(https://kr.aving.net)

제노스의 모나리자 필러가 중남미 의료진 대상 학술 교류회를 성공적으로 개최하며, 글로벌 영업 확장에 속도를 내고 있다. 이번 교류회에는 멕시코와 아르헨티나에서 모나리자 필러를 활발히 사용해 최우수 사용자로 선정된 의사 15명이 초청됐다. 이번 교류회에서는 메이린클리닉 이규호 원장이 연자로 나서, 모나리자 하이엘라스틱 필러의 우수성과 함께 한국 미용 시술의 최신 트렌드를 소개했다. 이 원장은 이번 교류회를 통해 모나리자 하이엘라스틱 필러의 지속성과 안정성을 강조했다. 또한 한국에서 널리 사용되고 있는 시술 방법을 중남미 의사들과 공유하여, 이번 교류회를 한국과 중남미 의료진 간의 학문적, 기술적 교류를 촉진하는 중요한 행사로 만들었다.