제노스, 사회적 책임 실천 ... 희귀 의료...
제노스가 희귀 의료기기인 혈관 지혈용 스텐트 '스텐트 그라프트'<사진>를 국내 제조사 최초로 식약처 허가를 완료했다고 공식 발표했다. 이로써 국내 희귀·난치 질환자들이 필수 치료 기기를 안정적으로 공급받을 수 있는 기반이 마련되었으며, 의료 현장의 오랜 어려움이 일부 해소될 것으로 기대된다.
최근까지 국내 희귀·난치 질환자들은 치료에 필수적인 의료기기를 확보하는 데 큰 어려움을 겪어왔다. 특히 2019년 ‘고어사 공급 중단 사태’ 이후 수익성이 낮은 희소 의료기기 분야에서 공급 부족 현상이 심화되어 왔다. 희귀 질환 치료에 필요한 의료기기는 대부분 해외업체에서 생산, 공급되었지만, 증례의 희소성에 따른 수익성 부족으로 인해 지속적인 공급이 어려운 상황이었다. 이로 인해 의료진과 환자들이 적절한 의료기기를 구하지 못해 치료에 차질을 빚거나 생명을 위협받는 위기에 직면하기도 했다.
이 같은 문제를 해결하기 위해 ㈜제노스는 수익성보다 사회적 책임을 우선시하며, 희귀 의료기기인 스텐트 그라프트 개발을 결정했다. 이번 허가 완료는 제노스의 결단과 노력이 결실을 맺은 결과로, 희귀·난치 질환자들의 치료 접근성을 높이고 의료 현장의 어려움을 해소하는 중요한 전환점이 될 전망이다.
제노스 관계자는 “이번 스텐트 그라프트 허가 완료는 한국 의료기기 시장의 안정성과 희귀·난치 질환자들을 위한 필수 의료기기 공급의 중요성을 재확인하는 계기가 될 것”이라고 강조했다. 이어 “기업의 사회적 책임을 다하는 것이 무엇보다 중요하다고 생각하며, 앞으로도 희귀 의료기기 개발을 지속해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.
업계에서도 제노스의 이번 행보를 긍정적으로 평가하고 있다. 희귀·난치 의료기기의 개발과 공급은 상업적인 수익성보다 사회적 가치와 공헌이 더 큰 영역이지만, 많은 기업들이 경제적 부담으로 쉽게 나서지 못하는 분야다. 제노스의 스텐트 그라프트 개발은 이러한 현실을 극복하고 국내 기업이 사회적 책임을 실천한, 의료기기 시장에서의 새로운 모델을 제시한 사례로 평가받고 있다.
2024-11-29
